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Eine auf der expopharm 2026 unterzeichnete Absichtserklärung bringt einen deutschen Hersteller mit einer etablierten Marke für Magengesundheit und den Biosolutions-Konzern hinter einem der am intensivsten untersuchten postbiotischen Inhaltsstoffe im Bereich Helicobacter pylori zusammen - ein weiterer Meilenstein bei der wissenschaftlichen Erforschung neuer Ansätze für das Wohlbefinden des Magens.
München, September 2026. Fachmessen enden gewöhnlich mit vollen Auftragsbüchern und Visitenkarten. PURMEO verliess die expopharm 2026 mit etwas Seltenerem: einer Forschungsagenda. Während der führenden europäischen Pharmamesse, die vom 15. bis 17. September in München stattfand, unterzeichneten die PURMEO GmbH und die Novozy mes A/S, Teil der Novonesis-Gruppe, eine Absichtserklärung, um eine klinische Studie zu PURMEO MagenVital mit Pylopass™ zu prüfen - dem Herzstück des PURMEO-Portfolios für Magengesundheit.
expopharm 2026
Die Logik der Partnerschaft ist leicht zu erklären, aber schwer nachzuahmen. Der eine Partner hat fünfzehn Jahre lang „Made in Germany“ zu einem konsequenten Fertigungsprinzip entwickelt und PURMEO MagenVital zu einem der kommerziell erfolgreichsten postbiotischen Produkte auf dem Markt gemacht. Der andere, Novonesis - 2024 aus dem Zusammenschluss von Novozymes und Chr. Hansen hervorgegangen -, verfügt über mehr als ein Jahrzehnt Forschung zu seinem Inhaltsstoff Pylopass und zu Helicobacter pylori. Der eine bringt ein bewährtes Präparat und etablierte Vertriebswege ein, der andere fundierte Expertise in der Stammforschung und klinische Forschungsinfrastruktur.
Ein Inhaltsstoff mit mehr als einem Jahrzehnt Forschung trifft auf ein Präparat, das sich seinen Platz international und im Deutschen Apothekenregal bereits erarbeitet hat.
„Made in Germany“ als gelebtes Prinzip
Die Vereinbarung knüpft an die Geschichte an, die bereits in einem früheren Forbes-Swiss-Beitrag über PURMEO an lässlich des 15-jährigen Firmenjubiläums erzählt wurde. In einem Markt, in dem Verbraucher Nahrungsergänzungs mittel zunehmend anhand wissenschaftlicher Nachweise und Transparenz beurteilen, hat das in Deutschland ansässige Unternehmen Produktionsstandards zu seinem zentralen Argument gemacht. Es verfügt über Zertifizierungen nach IFS Food und GMP Food, die strukturierte Prozesse, klare Zuständigkeiten, dokumentierte Verfahren, interne Kontrol len und regelmässige externe Audits voraussetzen. Qualität ist in diesem Modell eine Eigenschaft des gesamten Prozes ses – von der Qualifizierung der Rohstoffe bis zur Freigabe jeder Charge. PURMEOs früherer Artikel in Forbes Swiss
Dieser Anspruch reicht über die Zertifizierungen in der Produktion hinaus. PURMEO® Verification Guard kombiniert einen QR-Code mit einer individuellen PIN. So können Kunden und Partner die Echtheit einer Verpackung überprüfen; zugleich trägt das System dazu bei, Produktfälschungen und unautorisierten Vertrieb einzudämmen. Nach Angaben des Unternehmens hat dieser kombinierte Qualitäts- und Sicherheitsansatz in den vergangenen fünf Jahren eine internationale Expansion ermöglicht, deren Tempo deutlich über dem Marktdurchschnitt lag.
PURMEO MagenVital: ein Flaggschiff mit wirtschaftlichem Gewicht
In PURMEO MagenVital laufen diese Kompetenzen zusammen. Nach Angaben von PURMEO erreicht das Produkt jährliche Verkaufszahlen im siebenstelligen Stückbereich und zählt damit zu den kommerziell erfolgreichsten postbio tischen Produkten auf dem Markt. Jede Kapsel kombiniert 200 mg Pylopass™ mit Ulmenrindenextrakt, L-Glutamin, Weihrauchharzextrakt, Zink und L-Carnosin. Daraus entsteht eine eigenständige Rezeptur mit spezifischer Zusam mensetzung und Verzehrempfehlung. Deshalb ist die Erforschung des Fertigprodukts - und nicht nur einzelner Inhalts stoffe - der logische nächste Schritt.
Mehr als ein Jahrzehnt Pylopass™-Forschung
Pylopass™ basiert auf inaktiviertem Limosilactobacillus reuteri DSM 17648. Der Stamm ging aus Screening-Arbeiten des Berliner Unternehmens Organobalance hervor, das 2016 von Novozymes übernommen wurde und heute zu No vonesis gehört. Da die Bakterien inaktiviert sind, wird Pylopass als Postbiotikum eingeordnet. Laboruntersuchungen befassten sich mit der Fähigkeit des Stammes, sich an Helicobacter pylori zu binden - ein Vorgang, der als Koaggrega tion bezeichnet wird. Eine 2013 in Nutrients veröffentlichte Pilotstudie berichtete über eine Verringerung eines im Atemtest ermittelten Messwerts zur H.-pylori-Belastung. Im Jahr 2024 untersuchte eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie an sechs Zentren in Russland den Stamm als Ergänzung zur medizinischen Standard-Era dikationstherapie bei Erwachsenen mit funktioneller Dyspepsie. Die Forschenden berichteten über ermutigende Er gebnisse bei den vorab festgelegten Endpunkten sowie hinsichtlich der Verträglichkeit.
Das wissenschaftliche Interesse ist nachvollziehbar. Eine systematische Übersichtsarbeit in „Gastroentero logy“ schätzte, dass im Jahr 2015 weltweit rund 4,4 Milliarden Menschen H. pylori in sich trugen. Die Weltgesund heitsorganisation führt zudem clarithromycinresistente H.-pylori-Stämme unter ihren prioritären Krankheitserregern auf. Diagnose und Behandlung bleiben ärztliche Aufgaben. Die genannten Studien untersuchten den Inhaltsstoff in bestimmten Bevölkerungsgruppen und unter spezifischen Bedingungen.
Warum eine Studie zum Fertigprodukt der nächste Meilenstein ist
Ein Grossteil der klinischen Evidenz im Nahrungsergänzungsmittelsektor wird auf Ebene einzelner Inhaltsstoffe ge wonnen. Verbraucher nehmen jedoch Fertigprodukte ein, deren Bestandteile, Dosierungen und Formulierungsmatrix miteinander interagieren können. Die Erforschung der vollständigen MagenVital-Rezeptur könnte Fragen beantwor ten, die Studien zu einzelnen Inhaltsstoffen offenlassen: Wie gut wird das Produkt in einer definierten Population ver tragen? Welche Ergebnisse lassen sich unter realen Anwendungsbedingungen beobachten? Und wie bewährt sich die Rezeptur als Ganzes?
Genau deshalb ist die Unterzeichnung in München ein Meilenstein und nicht bloss ein Marketingmoment. Eine mögli che Studie würde anerkannten Standards der klinischen Forschung folgen.
Forschungsstärke trifft auf Markterfahrung
Nach eigenen Angaben investiert Novonesis rund 10 % seines Umsatzes in Forschung und Entwicklung. Die For schungsplattform des Unternehmens im Bereich der menschlichen Gesundheit umfasst sowohl Laborprogramme als auch klinische Studien. PURMEO bringt die Rezeptur, die Fertigungs- und Qualitätsdokumentation sowie langjährige Erfahrung mit MagenVital im Apotheken- und Onlinevertrieb ein. Für PURMEO würde die Zusammenarbeit bedeuten, einem etablierten Produkt einen grösseren Stellenwert in der eigenen Forschungsagenda einzuräumen. Für Novonesis bietet sie die Möglichkeit zu untersuchen, wie sich Pylopass innerhalb einer komplexen Rezeptur mit mehreren In haltsstoffen verhält. Forschungsplattform für menschliche Gesundheit
Eine stärkere Grundlage für internationale Märkte
Eine umfassendere Evidenzbasis zur vollständigen Rezeptur würde es Apotheken- und Vertriebspartnern im Ausland ermöglichen, MagenVital differenzierter zu bewerten. Zugleich würde sie eine gemeinsame Grundlage für fachliche Gespräche und professionelle Schulungen schaffen. Ihr Wert wird von der Qualität der Erkenntnisse abhängen - und von einer Kommunikation, die die untersuchte Population und die tatsächlich erzielten Ergebnisse korrekt widerspie gelt.
Für PURMEO endet die expopharm 2026 mit einer sichtbaren kommerziellen Präsenz und einer konkreten wissen schaftlichen Perspektive. Im nächsten Kapitel gilt es, die in München festgehaltene Absicht in eine sorgfältig konzi pierte Studie zu überführen und - sofern die Evidenz dies trägt - eine stärkere Grundlage für die langfristige internati onale Entwicklung von MagenVital zu schaffen. In einer Produktkategorie, in der Vertrauen durch Qualität und wis senschaftliche Nachweise entsteht, haben sich ein deutscher Hersteller und ein weltweit führendes Biosolutions-Un ternehmen entschieden, in beides zu investieren.
Wichtiger Hinweis. PURMEO MagenVital ist ein Nahrungsergänzungsmittel und kein Arzneimittel. Es ist nicht zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Personen mit anhaltenden Magenbe schwerden oder Verdacht auf eine Helicobacter-pylori-Infektion sollten ärztlichen Rat einholen; eine verordnete Behandlung darf nicht unterbrochen oder ersetzt werden. Die zitierten Studien untersuchten den Inhaltsstoff Pylopass™ in bestimmten Populationen und unter spezifischen Bedingungen; ihre Ergebnisse stellen keine gesundheitsbezogenen Angaben zu MagenVital dar. Die Verkaufszahlen beruhen auf Unternehmensangaben der PURMEO GmbH. Pylopass™ ist eine Marke der Novonesis-Gruppe.
Quellen. Mehling H, Busjahn A. Nutrients 2013;5(8):3062–3073. · Efficacy and safety of postbiotic contained inactivated L. reuteri DSM17648 as adju vant therapy in the eradication of H. pylori in adults with functional dyspepsia: a randomized double-blind placebo-controlled trial, 2024 (PMC11421730). · Hooi JKY et al. Gastroenterology 2017;153(2):420–429. · WHO, Global priority list of antibiotic-resistant bacteria, 2017. · Forbes Swiss, „PURMEO®: 15 years of ‘Made in Germany’ supplement science“, 28. Januar 2026.
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